遗传性球形红细胞增多症 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称: 遗传性球形红细胞增多症 部位: 全身 科室: 内科 血液科 检查: 红细胞孵育渗透脆性试验,红细胞九分图分析,红细胞滚动试验,红细胞检查,红细胞膜磷脂,红细胞二磷酸甘油转移酶,红细胞染色质小体,红细胞生成素,红细胞烯醇化酶,红细胞分布宽度(RDW),红细胞寿命,血液分析仪检查,红细胞流动系数TK值 症状名称: 嗜红细胞综合征 脾肿大 高原多血面容 红细胞增多 全身各脏器血流缓慢 皮肤呈浅黄或深金黄色 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大和脾切除能显著改善症状。 遗传性球形红细胞增多症表现又是怎么样的?有什么特殊的症状? 病因遗传性球形红细胞增多症是怎么引起的? 症状遗传性球形红细胞增多症有什么表现? 保健遗传性球形红细胞增多症吃什么好? 护理遗传性球形红细胞增多症的危害,注意事项? 治疗遗传性球形红细胞增多症怎么办?怎么治疗? 检查遗传性球形红细胞增多症应该做哪些检查? 鉴别遗传性球形红细胞增多症如何鉴别 并发症遗传性球形红细胞增多症合并症状 遗传性球形红细胞增多症相关文章 遗传性球形红细胞增多症常用药品