小儿巨脑畸形综合征

小儿巨脑畸形综合征容易与哪些疾病混淆？

与先天愚型相鉴别。21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
实验室检查有21-三体可助鉴别。

小儿巨脑畸形综合征相关文章

小儿巨脑畸形综合征常用药品

蕴安
⑴ 各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血； ⑵ 妊娠期、哺乳期妇女预防给药； ⑶ 慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏
叶酸片
⑴ 各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血； ⑵ 妊娠期、哺乳期妇女预防给药； ⑶ 慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏
盐酸多奈哌齐
轻、中度阿尔茨海默型痴呆症。
普拉西坦
适用于记忆及识别功能减退、语言障碍及阿尔茨海默氏综合症（早老性痴呆症）。
茴拉西坦胶囊
1、轻中度学习、记忆和认知功能障碍的血管性痴呆和阿尔茨罕姆病。2、中风后不同程度的轻中度认知和行为障碍。3、中老年良性记忆障碍。
培磊能
脑动脉硬化症、脑震荡后遗症、脑中风后遗症及老年性痴呆等。