遗传性纤维蛋白原缺乏症 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 遗传性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病? 主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。 遗传性纤维蛋白原缺乏症相关文章 遗传性纤维蛋白原缺乏症常用药品