遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称: 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 部位: 全身 科室: 内科 血液科 检查: 凝血因子活性测定,血浆凝血因子XI活性测定,简易凝血酶生成试验,简易凝血活酶生成纠正试验,复钙交叉试验(CRT,PRT),凝血酶原时间(PT),凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间 症状名称: 月经量多 鼻出血 先天性X因子缺乏 凝血因子功能的障碍 凝血障碍 血尿 遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏表现又是怎么样的?有什么特殊的症状? 病因遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是怎么引起的? 症状遗传性凝血因子Ⅺ缺乏有什么表现? 保健遗传性凝血因子Ⅺ缺乏吃什么好? 护理遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的危害,注意事项? 治疗遗传性凝血因子Ⅺ缺乏怎么办?怎么治疗? 检查遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应该做哪些检查? 鉴别遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何鉴别 并发症遗传性凝血因子Ⅺ缺乏合并症状 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关文章 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏常用药品