遗传性出血性毛细血管扩张症 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称： 遗传性出血性毛细血管扩张症 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 凝血时间,血管彩超,血管造影,毛细血管脆性试验,复钙时间,毛细血管抵抗力试验 症状名称： 便血 红赤面 毛细血管渗漏综合征 咯血 脸颊出现红血丝 颜面充血呈樱桃红色 遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。 遗传性出血性毛细血管扩张症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 病因遗传性出血性毛细血管扩张症是怎么引起的？ 症状遗传性出血性毛细血管扩张症有什么表现？ 保健遗传性出血性毛细血管扩张症吃什么好？ 护理遗传性出血性毛细血管扩张症的危害，注意事项？ 治疗遗传性出血性毛细血管扩张症怎么办？怎么治疗？ 检查遗传性出血性毛细血管扩张症应该做哪些检查？ 鉴别遗传性出血性毛细血管扩张症如何鉴别 并发症遗传性出血性毛细血管扩张症合并症状 遗传性出血性毛细血管扩张症相关文章 遗传性出血性毛细血管扩张症常用药品 吸收性氧化纤维素 用于止血，主要是外科不能缝合或结扎的中度流血。 硫酸鱼精蛋白注射液 抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。 凝血酶 用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。 凝血酶 用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。 凝血酶 用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。 凝血酶 用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。
