遗传性铁粒幼细胞性贫血 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称: 遗传性铁粒幼细胞性贫血 部位: 全身 科室: 内科 血液科 检查: 血液学特殊功能检查,红细胞还原型谷胱甘肽(GSH)及稳定试验,平均红细胞血红蛋白含量(MCH),红细胞环状体,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞大小异常,血液电解质检查,血液检查,尿卟胆原,棘形红细胞,红细胞生成素 症状名称: 恶性贫血 指甲翘起 贫血 疲劳 急性贫血 有效血容量减少 遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。 遗传性铁粒幼细胞性贫血表现又是怎么样的?有什么特殊的症状? 病因遗传性铁粒幼细胞性贫血是怎么引起的? 症状遗传性铁粒幼细胞性贫血有什么表现? 保健遗传性铁粒幼细胞性贫血吃什么好? 护理遗传性铁粒幼细胞性贫血的危害,注意事项? 治疗遗传性铁粒幼细胞性贫血怎么办?怎么治疗? 检查遗传性铁粒幼细胞性贫血应该做哪些检查? 鉴别遗传性铁粒幼细胞性贫血如何鉴别 并发症遗传性铁粒幼细胞性贫血合并症状 遗传性铁粒幼细胞性贫血相关文章 遗传性铁粒幼细胞性贫血常用药品 注射用腺苷钴胺(星艾) 主要用于巨幼红细胞性贫血、营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。