遗传性凝血因子缺乏症_全民健康网疾病库

疾病名称：
遗传性凝血因子缺乏症
部位：
全身
科室：
内科血液科
检查：
肝促凝血活酶试验,凝血因子活性测定,血浆凝血酶检测,血浆凝血酶原片段1+2检测,血浆凝血酶调节蛋白活性测定,血浆凝血酶调节蛋白抗原检测,异常凝血酶原（APT）,血浆凝血因子XI活性测定,血浆凝血因子X活性测定,血浆凝血因子IX活性测定,血浆凝血因子Ⅶ活性测定,血浆凝血因子Ⅴ活性测定,血浆凝血因子Ⅱ活性测定,简易凝血酶生成试验,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)
症状名称：
凝血功能障碍凝血障碍凝血因子功能的障碍

遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
遗传性凝血因子缺乏症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？

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