遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称： 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 简易凝血活酶生成纠正试验,复钙交叉试验（CRT,PRT）,凝血酶原时间（PT）,凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间,凝血因子活性测定,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C),简易凝血酶生成试验 症状名称： 先天性X因子缺乏 凝血障碍 凝血因子功能的障碍 拔牙后伤口经久不愈 凝血功能障碍 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 病因遗传性凝血因子Ⅹ缺乏是怎么引起的？ 症状遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有什么表现？ 保健遗传性凝血因子Ⅹ缺乏吃什么好？ 护理遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的危害，注意事项？ 治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏怎么办？怎么治疗？ 检查遗传性凝血因子Ⅹ缺乏应该做哪些检查？ 鉴别遗传性凝血因子Ⅹ缺乏如何鉴别 并发症遗传性凝血因子Ⅹ缺乏合并症状 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏相关文章 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏常用药品
