遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称： 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 复钙交叉试验（CRT,PRT）,简易凝血酶生成试验 症状名称： 凝血因子功能的障碍 凝血障碍 流鼻血 凝血功能障碍 拔牙后伤口经久不愈 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 病因遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是怎么引起的？ 症状遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症有什么表现？ 保健遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么好？ 护理遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的危害，注意事项？ 治疗遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么办？怎么治疗？ 检查遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症应该做哪些检查？ 鉴别遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症如何鉴别 并发症遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症合并症状 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症相关文章 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症常用药品
