遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 疾病名称： 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 复钙交叉试验（CRT,PRT）,简易凝血活酶生成纠正试验,凝血酶原时间（PT）,凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间,凝血因子活性测定,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C),简易凝血酶生成试验 症状名称： 先天性X因子缺乏 月经量多 鼻出血 贫血 凝血因子功能的障碍 血尿 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 病因遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是怎么引起的？ 症状遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有什么表现？ 保健遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症吃什么好？ 护理遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的危害，注意事项？ 治疗遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症怎么办？怎么治疗？ 检查遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该做哪些检查？ 鉴别遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症如何鉴别 并发症遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症合并症状 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症相关文章 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症常用药品
