麦胶性肠病(gluten-induced enteropathy)又称乳糜泻(coeliac disease)
非热带性脂肪泻(nontropic sprue)
在北美
北欧
澳大利亚发病率较高
国内很少见
男女之比为
∶
.
~
.
女性多于男性
任何年龄均可发病
发病高峰年龄主要是儿童与青年
但近年来老年人发生本病的人数在增多
本病与进食麦粉关系密切
大量研究已证实麦胶(gluten)可能是本病的致病因素
故最近将本病病名直接改为麦胶性肠病
并认为发病机理是遗传
免疫和麦胶饮食相互作用的结果
本病患者对含麦胶(俗称面筋)的麦粉食物异常敏感
大麦
小麦
黑麦
燕麦中的麦胶可被乙醇分解为麦胶蛋白(即麦素gliadin)
其可能为本病的致病因素
麦素含有丰富的谷氨酸和脯氨酸
应用电泳技术可分离为α
β
γ和δ
种麦素
α麦素对小肠粘膜具有毒性
麦胶蛋白对肠粘膜的毒性在继续水解后消失
正常人小肠粘膜细胞内有多肽分解酶
可将其分解为更小分子的无毒物质
但在活动性乳糜泻病人
肠粘膜细胞酶活性不足
不能将其分解而致病
对长期腹泻
体重减轻的病例
应警惕小肠吸收不良的存在
诊断麦胶性肠病首先要与其他肠道器质性疾病
胰腺疾病所致的吸收不良加以鉴别
根据粪脂
胃肠X线检查
各项小肠吸收试验醇溶麦胶蛋白等抗体测定
内镜以及小肠粘膜活组织检查可初步作出诊断
然后经治疗试验可说明与麦胶有关
才能最后确定诊断
本病的临床表现实质上是由营养物质消化吸收障碍而致的营养不良综合征群
临床表现差异很大
相当多的病人症状很轻
不易觉察
成人患者的表现可不典型
常见的症状和体征如下:
(
)血液检查 多数为大红细胞性贫血
亦有正常红细胞性或混合性贫血
血清钾
钙
钠
镁均可降低
血浆白蛋白
胆固醇和磷脂及凝血酶原也可降低
严重病例的血清叶酸
胡萝卜素和维生素B
水平亦降低
(
)粪脂定量测定和脂肪吸收试验
般采用Van de kamer测定法
正常人每日摄入脂肪
~

g时
粪脂量均<
g/d
脂肪吸收率>
%
脂肪吸收率计算方法为:
确定诊断后
针对病因进行综合替补疗法
以饮食疗法最为重要
(
)饮食治疗 避免食用含麦胶饮食(如各种麦类)
如将面粉中的面筋去掉
剩余的淀粉可食用
原则上以高蛋白
高热量
低脂肪
无刺激性易消化的饮食为主
(
)对症治疗及支持疗法 补充各种维生素A
B族
C
D
K及叶酸
纠正水电解质平衡失调
必要时可输人体白蛋白或输血