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获得性血小板功能障碍
概述:什么是获得性血小板功能障碍
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  继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症是继发于其他疾病引起的血小板减少涉及的病种相当多如药物性免疫性血小板减少症其他免疫性血小板减少症如Evans综合征慢性淋巴细胞性白血病各种急性白血病淋巴瘤系统性红斑狼疮类风湿性关节炎甲状腺机能亢进等

病因:引起获得性血小板功能障碍的原因
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  在该类疾病中血小板数量正常但不能正常地形成血栓并且出血时间延长血小板功能的异常可能是由于内源性的血小板缺陷也可能是由于外源性因素改变了在其正常的血小板功能而引起的血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全部)是正常的

  由于普遍使用影响血小板功能的阿司匹林因而获得性血小板功能异常很常见不少其他药物亦可引起血小板功能异常许多临床疾病(例如骨髓增生性疾病骨髓异常增生性疾病尿毒症巨球蛋白血症多发性骨髓瘤肝硬化以及系统性红斑狼疮)也可影响血小板功能

症状:获得性血小板功能障碍的临床表现
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  出血时间(BT)测定意义 出血时间延长见于

  血管结构或功能异常:如坏血病毛细血管扩张症血管性假血友病(von Willebrand病)

  血小板数量异常:如各种原因所致的血小板减少性紫癜血小板增多症

  血小板功能异常:如血小板病血小板无力症

  其他:如低/无纤维蛋白原血症原发性和继发性纤维蛋白溶解血循环中有抗凝物质等

检查:获得性血小板功能障碍应该做哪些检查
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并发症:获得性血小板功能障碍会引起哪些并发症
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治疗:获得性血小板功能障碍的治疗方法
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  由于本病血小板减少是继发性的所以治疗原发病很关键常随着原发病的好转血小板计数得到相应的改善

  本病的病因错综复杂可由中毒药物过敏感染自身免疫血脂异常遗传因素等帮西医尚无特殊疗法早期应用中医疗法实属必要

鉴别诊断:获得性血小板功能障碍容易与哪些疾病混淆
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其它
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