继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症
是继发于其他疾病引起的血小板减少
涉及的病种相当多
如药物性免疫性血小板减少症
其他免疫性血小板减少症如Evans综合征
慢性淋巴细胞性白血病
各种急性白血病
淋巴瘤
系统性红斑狼疮
类风湿性关节炎
甲状腺机能亢进等
在该类疾病中血小板数量正常
但不能正常地形成血栓并且出血时间延长
血小板功能的异常
可能是由于内源性的血小板缺陷
也可能是由于外源性因素改变了在其正常的血小板功能而引起的
血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的
止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全部)是正常的
由于普遍使用影响血小板功能的阿司匹林
因而获得性血小板功能异常很常见
不少其他药物亦可引起血小板功能异常
许多临床疾病(例如骨髓增生性疾病
骨髓异常增生性疾病
尿毒症
巨球蛋白血症
多发性骨髓瘤
肝硬化以及系统性红斑狼疮)也可影响血小板功能

出血时间(BT)测定意义 出血时间延长见于
血管结构或功能异常:如坏血病
毛细血管扩张症
血管性假血友病(von Willebrand病)
血小板数量异常:如各种原因所致的血小板减少性紫癜
血小板增多症
血小板功能异常:如血小板病
血小板无力症
其他:如低/无纤维蛋白原血症
原发性和继发性纤维蛋白溶解
血循环中有抗凝物质等

由于本病血小板减少是继发性的
所以治疗原发病很关键
常随着原发病的好转血小板计数得到相应的改善

本病的病因错综复杂
可由中毒
药物过敏
感染
自身免疫
血脂异常
遗传因素等
帮西医尚无特殊疗法
早期应用中医疗法实属必要