传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)是
种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病
病程常具自限性
临床上表现为不规则发热
淋巴结肿大
咽痛
周围血液单核细胞显著增多
并出现异常淋巴细胞
嗜异性凝集试验阳性
血清中可测得抗EB病毒的抗体等
在青年与成年发生的EB病毒原发性感染者
约有半数表现为传染性单核细胞增多症
非洲儿童的Burkittis淋巴瘤(BL和鼻咽癌仅发生在曾感染过EB病毒的患者
且在BL和鼻咽癌的肿瘤细胞中均带有EB病毒的DNA以及病毒决定的核抗原
故认为EB病毒可能是BL和鼻咽癌的重要致病因素
散发病例易被忽视
诊断以临床症状
典型血象以及阳性嗜异性凝集试验为主要依据
尤以后
者较为重要
当出现流行时
流行病学资料有重大参考价值
在开展血清学检查有困难时
根据血象结合临床也可作出诊断
临床表现虽以高热
咽峡炎
颈淋巴结肿大等比较常见
但并非必有
血清谷丙转氨酶在病程中大多升高
即使无黄疸者亦然
值得重视
典型血象及嗜异性凝集试验在病程的第
天即有改变或呈阳性
但显著变化
般见于第
~
周间
嗜异性凝集试验甚或在数月后始升达有意义的水平
故必须强调多次重复检查的重要性
~
次阴性结果不能否定诊断
(
)血象 病初起时白细胞计数可以正常
发病后
~
天白细胞总数常有升高
高者可达
万~
万/mm
第
周恢复正常
在发病的第
~
天可出现异常淋巴细胞(
%~
%或更多)
依其细胞形态可分为泡沫型
不规则型
幼稚型等
型
这种异常细胞可能起源于T细胞
亦可见于其他病毒性疾病
如病毒性肝炎
流行性出血热
水痘
腮腺炎等
但其百分比
般低于
%
血小板计数可减少
极个别患者有粒细胞缺乏或淋巴细胞减少
可能与人体异常免疫反应有关
约
%患者可并发咽峡部溶血性链球菌感染
急性肾炎的发生率可高达
%
临床表现似
般肾炎
脾破裂发生率约
.
%
通常多见于疾病的
~
天内
约
%的患者并发心肌炎
本病的治疗为对症性
疾病大多能自愈
急性期特别是并发肝炎时应卧床休息
抗生素对本病无效
仅在咽部
扁桃体继发细菌感染时可加选用
般以采用青霉素G为妥
疗程
~
天
若给予氨苄青霉素
约
%患者可出现皮疹
通常在给药后
周或停药后发生
可能与本病的免疫异常有关
故氨苄青霉素在本病中不宜使用
有认为甲硝唑及氯林可霉素对本病咽峡炎症可能有助
提示合并厌氧菌感染的可能
但氯林可霉素亦可导致皮疹
肾上腺皮质激素对咽部及喉头有严重病变或水肿者有应用指征
可使炎症迅速消退
及时应用尚可避免气管切开
激素也可应用于有中枢神经系统并发症
血小板减少性紫癜
溶血性贫血
心肌炎
心包炎等
巨细胞病毒病的临床表现酷似本病
该病肝
脾肿大是由于病毒对靶器官细胞的作用所致
传染性单核细胞增多症则与淋巴细胞增殖有关
巨细胞病毒病中咽痛和颈淋巴结肿大较少见
血清中无嗜异性凝集素及EB病毒抗体
确诊有赖于病毒分离及特异性抗体测定
本病也需与急性淋巴细胞性白血病相鉴别
骨髓细胞学检查有确诊价值
儿童中本病尚需与急性感染性淋巴细胞增多症鉴别
后者多见于幼儿
大多有上呼吸道症状
淋巴结肿大少见
无脾肿大;白细胞总数增多
主要为成熟淋巴细胞
异常血象可维持
~
周;嗜异性凝集试验阴性
血清中无EB病毒抗体出现
此外本病尚应与甲型病毒性肝炎和链球菌所致的渗出性扁桃体炎鉴别
本病尚无有效的预防措施
有主张急性期应呼吸道隔离
其呼吸道分泌物宜用漂白粉
氯胺或煮沸消毒
但也有认为隔离病人并无必要
患者恢复后病毒血症可能长达数月
故如为献血员
其献血期限至少必须延至发病后
个月
本病免疫预防尚在探索中
【预后】
本病预后大多良好
病程
般为
~
周
但可有复发
部分患者低热
淋巴结肿大
乏力
病后软弱可持续数周或数月
极个别者病程迁延达数年之久
本病病死率为
%~
%
死因为脾破裂
脑膜炎
心肌炎等
有先天性免疫缺陷者感染本病后
病情迅速恶化而死亡
本病与单核巨噬细胞系统恶性病变是两种迥然不同的疾病
虽EB病毒亦可见于淋巴瘤患者
但本病不会转化为淋巴瘤