儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantile autism)
在分类学上目前归于心理发育障碍范畴
称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)
其患病率据西方报道约为儿童的
~
/万
我国过去报道极少
近年逐渐增加
男孩多见(男∶女约为
∶
)
本病病因未明
双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者
脑电图及脑影像检查均有较高的异常率
但不具特异性
神经系统软体征也较多
某些疾病
例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多
病因尚未明白
近年来的研究
认为可能与多种因素有关
主要有以下几个方面:
(
)遗传因素
(
)脑器质性因素
(
)神经生化因素
(
)认知缺陷因素
(
)多种病因
诊断主要根据病史及临床表现
特别要着重社会交往
言语及非言语交流的障碍以及兴趣狭窄
行为刻板等表现
国外已有多种孤独症评定量表出现
我国也已有应用
鉴别诊断主要是与精神发育迟缓及精神分裂症鉴别
单纯的精神分裂症则大多在
岁以后发病
幼儿期发病者很少也很难诊断为分裂症
主要表现是社会交往能力的明显损害或发育不良
兴趣及活动范围的明显狭窄
这些症状的表现程度与年龄有密切关系
儿童孤独症的诊断标准
须符合下列
条:

通常起病于
岁以内

接触交往障碍需具有下列中两项症状:
①不能用注视
表情
姿势或手势进行交往;
②不能与其他孩子建立伙伴关系;
③遇到挫折时
不会寻求支持或安慰
当别人遇到挫折时
也不会主动给予别人支持和安慰;
④不能对集体的欢乐产生共鸣

言语交往障碍需具备下列中两项症状:
孤独症目前尚无特效治疗
主要是针对其行为缺陷进行教育训练
特别是学会与人交往
此种教育要逐步的
长期的进行
因此必须要有患儿家长的配合
伴发多动
兴奋
抑郁等症状时可适当使用精神药物
伴发其他疾病时可进行相应的治疗