软骨发育异常(dyschondroplasia)又称内生软骨瘤病(enchondromatosis)
Ollier病等
其特征为
长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块
伴骨干缩短及畸形
在指骨尤为常见



年首先由Ollier所描写
虽其组织结构与内生软骨瘤相似
但
般认为本病不应属于肿瘤范围
病因不明
为先天性发育畸形
无遗传性及家族史
有人认为
可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟
以后骨增长
但它们留在干骺端
且保留了增生的能力
在适当的条件下
就发展成软骨性肿块或软骨柱
本病罕见
男稍多于女
在儿童期或青年期发病
如果从局部某
单个病变来诊断
很难与内生软骨瘤区别;但如果全面检查
则诊断并不困难
对可疑的病人
拍摄两手的X线片常有所帮助
诊断标准如下:①在儿童早期起病
②多发性的病变
大多发生在长骨的两端
③X线上透光区活检为软骨组织
对严重影响功能的肿块
可作手术切除
为解决下肢的不等长
可作肢体延长术
或骨骺阻滞术
亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形
截骨后骨愈合正常
有时需与下列疾病相区别
①骨干连续症:有明显的遗传性
表现为多发性外生性骨疣
干骺端膨大如喇叭状
②脆弱性肌硬化(骨斑点症):骨斑点广泛分布全身
骨结构正常
无内生软骨性肿块
③纤维结构不良:虽为囊性病变
但好发于骨干及颅骨
边缘不清楚
常伴有游漫性骨硬化