细菌性肺炎(bacterial pneumonia)占成人各类病原体肺炎的80%
进入抗生素时代以来
细菌性肺炎的预后
度显著改善
但自60年代以后病死率居高不降
目前细菌性肺炎出现
些新特点
包括病原谱变迁
特别是医院内肺炎G-杆菌比率显著上升
肺炎链球菌虽然在社区获得性肺炎病原体中仍占主导地位
但临床表现多趋于不典型
细菌耐药率增高
所谓“难治性”肺炎屡见不鲜
尤其在儿童
老年人和免疫抑制患者中病死率极高
提高病原学诊断水平
合理应用抗生素
避免耐药菌出现
以及改善支持治疗是肺炎临床处理方面迫切需要强调和解决的问题
按解剖学分类
肺炎可分为大叶性
小叶性和间质性
为便于治疗
现多按病因分类
主要有感染性和理化性如放射线
毒气
药物以及变态反应性如过敏性肺炎等
临床所见绝大多数为细菌
病毒
衣原体
支原体
立克次体
真菌和寄生虫等引起的感染性肺炎
其中以细菌最为常见
肺炎的病原体因宿主年龄
伴随疾病与免疫功能状态
获得方式(社区获得性肺炎或医院内肺炎)而有较大差异(见表1)
社区获得性肺炎的常见病原体为肺炎链球菌
流感嗜血杆菌
金黄色葡萄球菌
化脓性链球菌
军团菌
厌氧菌以及病毒
支原体和衣原体等
而医院内肺炎中则以绿脓杆菌与其他假单胞菌
肺炎杆菌
大肠杆菌
阴沟与产生肠杆菌
变形杆菌
耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和真菌等常见
吸入性肺炎大多数为厌氧菌感染
根据典型的症状
体征和X线检查常可建立肺炎的临床诊断
病原体变迁和多重耐药菌株的频繁出现使肺炎病原学诊断更为重要
但由于途径口咽部的咳痰受正常菌群污染
未经筛选的单次普通痰培养不可靠
痰涂片镜检有助早期初步的病原诊断
并可借此剔除口咽部菌群污染严重的“不合格”痰标本而选取“合格”(每低倍视野鳞状上皮细胞<10个
白细胞>25个
或鳞状上皮细胞;白细胞<1∶2.5)标本作检查
应予重视
涂片上见吞噬细胞内G+和G-球菌或多形短小G-杆菌(流感嗜血杆菌可能)极具诊断意义
但见到G-杆菌其病原学诊断价值不大痰液洗涤和定量培养也是提高痰培养正确性的有效方法
痰中浓度超过107CFU/ml的致病菌多为肺炎的感染菌
而低于104CFU/ml者多为污染菌
对重症
疑难病例或免疫抑制宿主肺炎
为取得精确的病原诊断
可采用自下呼吸道直接采样的方法
主要有环甲膜穿刺经气管吸引(TTA)
经胸壁穿刺肺吸引(LA)
防污染样本毛刷(PSB)采样
防污染支气管肺泡灌洗(PBAL)等
血和胸水污染机会少
在病原诊断方法中不应忽视
此外
免疫学和分子生物学方法可用于肺炎如军团菌感染的诊断
对于传染培养方法繁复且不能在短期内检测出病原体尤为适用
不足之处是不能作药敏试验
抗菌治疗是决定细菌性肺炎预后的关键
表1罗列急性肺炎的常见病原体以及常用选药方案
供参考
抗感染治疗2~3天后
病情仍无改善甚或恶化
应调换抗感染药物
已有病原检查结果时
应根据药敏试验选择敏感的药物
无病原学资料可依
则应重新审视肺炎的可能病原
进行新
轮的经验性治疗
轻
中度肺炎总疗程可于症状控制如体温转为正常后3~7天结束;病情较重者为1~2周;金葡菌肺炎
免疫抑制患者肺炎
疗程宜适当延长;吸入性肺炎或肺脓肿
总疗程须数周至数月
老年
伴严重基础疾病
免疫功能抑制宿主肺炎预后较差
抗菌药物广泛应用后
肺炎链球菌肺炎病死率已从过去的30%下降至6%左右
但革兰阴性杆菌
金葡菌特别是MRSA引起的肺炎
病死率仍较高
增强体质
避免上呼吸道感染
在高危患者选择性应用疫苗对预防肺炎有
定意义